ABSTRACT
Los teratomas inmaduros de los ovarios son tumores poco frecuentes, por lo general se presentan en niñas y adolescentes. Una de las complicaciones descritas tanto en los teratomas maduros como en los inmaduros, es la presencia de implantes o metástasis de tejido glial en cavidad peritoneal, patología conocida como "gliomatosis peritoneal". Pocos son los artículos en los que se describe la presencia de otros tejidos maduros a nivel del peritoneo. Aquí presentamos el caso de una paciente de 35 años con teratoma inmaduro del ovario e implantes peritoneales constituidos por tejidos maduros, tipo cartílago, conectivo, epitelio intestinal y respiratorio.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Peritoneal Cavity/pathology , Glioma , Ovarian Neoplasms , Ovary/injuries , Teratoma/pathology , Gynecology , VenezuelaABSTRACT
Los tumores mixtos müllerianos malignos (TMMM), son neoplasias poco comunes; ellos representan menos del 1 por ciento de todas las neoplasias del ovario y anteriormente fueron denominados carcinosarcomas, dado que están constituidos por elementos epiteliales y sarcomatosos, ambos de apariencia histológica maligna. Dado lo infrecuente de estos tumores, presentamos el caso de una mujer nulípara, postmenopáusica, quien presentó un TMMM bilateral, con metástasis a pared uterina y colon sigmoides, revisando la literatura existente sobre estas lesiones
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Carcinosarcoma , Ovarian Neoplasms , Ovary , Gynecology , VenezuelaABSTRACT
Los tumores germinales extragonadales representan menos del 10 por ciento de estos tumores en el varón , cuya localización más frecuente es mediastínica y retroperitoneal. Las mt cerebrales ocurren aproximadamente 2 por ciento a 8 por ciento de los pacientes con tumores de testículo, e invariablemente son asociados con recaídas a otros sitios, más comunes pulmón o como un evento terminal. Nosotros presentamos a continuación un caso: se trata de paciente masculino de 31 años, quien inicia EA, en mayo 95, caracterizado por dolor en el hemitórax izquierdo y región external, leve intensidad, sin irradiación, concomitante presente episodio de pérdida de conocimiento, seguido de hemoptisis; motivo por el cual se inician los estudios correpondientes y en la TAC de tórax se evidencia "extensa lesión neoproliferativa de mediatino antero-superior y lateral izquierdo"; por lo que es referido al IOLR el 17-11-95, ingresando por admisión el 05-12-95. Antecedentes de importancia: pérdida de 10 kg. en 2 meses, hábitos tabáquicos acentuados. El examen de ingreso mostraba un paciente en RsCsGs, una adenopatía de 1 cm en la región yugular superior izquierda y otra de 1 cm en la región yugular superior derecha, las fosas supraclaviculares y las axilas eran negativas, los Rs Res Ptes en As hemotórax y disminuidos en As bases sin agregados, quistes de epidimo derecho, Ptiriasis simple. Es evaluado por el Servicio de Cirugía de Tórax, en enero 96 deciden hospitalizarlo para tratamiento quirúrgico, el 23-1-96 se le practica Esternotomía media y el tumor es considerado irresecable, por su relación con los grandes vasos, se tomó biopsia. Evaluado en conferencia del Sercicio de MIO 02-2-96 se decide, solicitar marcadores tumorales, Inmunohistoquímica e iniciar quimioterapia con esquema BEP. Los marcadores fueron negativos, y se realizó inmunohistoquímica, pero la revisión de láminas reportó "Tu. Germinal, Seminoma". El 11-2-96 presentó Sx. Compresión Vena Cava Superior, iniciándose el tratamiento en día 12-2-96. mejorando notablemente y evolucionando satisfactoriamente. El día 27-2-96 presenta neutropenia febril, instaurándose tratamiento, a pesar de no existir foco de infección, con Cefoperazona-Sulbactam, Amikacina y Fluconazol, 24 horas después el paciente presenta alteración del estado de coincidencia, Glasgow 3, y rigidez de nuca, falleciendo posteriormente